Molekularbiologie
Wir sind den Genen auf der Spur
1985 wurde die Polymerase-Kettenreaktion (PCR) als erste Methode zur Amplifikation von Nukleinsäuren veröffentlicht. Bereits im Jahr 1993 wurde sie mit dem Nobelpreis ausgezeichnet. Seitdem haben neue Nukleinsäure-Amplifikations- und Sequenzierungsmethoden eine rasante Entwicklung genommen und die molekularbiologische Diagnostik revolutioniert. Automatisierte Hochdurchsatz-Nukleinsäureisolierung, vollautomatische Real-Time-PCRs, Schmelzpunktanalyse der PCR-Produkte, Mehrkanalsequenzierung und anderes mehr ermöglichen heute einen unvergleichbar raschen, hochsensitiven und spezifischen, qualitativen oder auch quantitativen Nachweis von Krankheitserregern in Patientenproben.
Darüber hinaus erlauben sie die Identifizierung einer zunehmenden Anzahl von genetischen Mutationen und Polymorphismen, wodurch Erregerstämme typisiert und Krankheiten oder Krankheitsrisiken frühzeitig identifiziert und gezielt bekämpft werden können. Somit leistet die Molekularbiologie wichtige Beiträge zur Verbesserung der klinischen Diagnostik und des Disease- Managements. Die nächsten Schritte auf diesem Weg zeichnen sich bereits ab: die Einführung der digitalen PCR, die Spurensuche nach Ziel-DNAs z. B. okkulter Tumoren in der "liquid biopsy", also im Blut, und die unvorstellbar großen Datenmengen des Next-Generation-Sequencing weisen in neue Richtungen einer individuellen Gendiagnostik.
Analysenspektrum
HSV, VZV, RSV, Norovirus, Influenza A/B , Polyomavirus (JC und BK), Enterovirus, Adenovirus, FSME-Virus, HPV inkl. Einzeltypisierung und Aktivierungsmarkern, Mycobacterium tuberculosis Komplex, Bordetella pertussis/parapertussis, Parodontitis-Erreger, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Clostridium difficile, Borrelia burgdorferi, EHEC/STEC, MRSA, Legionella pneumophila, Pneumocystis jiroveci
Thrombosemarker (Faktor V Leiden-, Prothrombin-, MTHFR-Mutation), Detoxifizierungsenzyme (GSTT1/GSTM1), N-Acetyltransferase 2, Lactoseintoleranz, Glutenintoleranz (Zoeliakie), Hereditäre Hämochromatose, HLA B27-Bestimmung und vollständige HLA-Typisierung, Apo E, Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase, HIV-Resistenzbestimmung, HIV CCRR5/CXCR4-Korezeptorbestimmung, HCV-Genotypisierung, HBV-Genotypisierung und Resistenzbestimmung, Mycobakteriendifferenzierung, eubakterielle 16S-rDNA Bestimmung, Spa-Typisierung für MRSA, ESBL-Typisierung, Carbapenemase-Typisierung, bakterielle Stamm-Typisierung mittels rep-PCR
Ansprechpartner
bei analytisch-technischen Fragestellungen:
Dr. rer. nat.
Claudia
Gerlich
— Leiterin Molekularbiologie —
Tel.: +49 (0)421 2072-203
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